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Tese (Doutorado)
Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (2023)
Gonzaga, Rodrigo Vieira; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2023). Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
NLM
Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
Vancouver
Gonzaga RV. Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas [Internet]. 2023 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16062023-084230/
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química...[Prefácio] (2022)
Ferreira, Elizabeth Igne ; Barreiro, Eliezer Jesus
Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
FERREIRA, Elizabeth Igne e BARREIRO, Eliezer Jesus. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 10 maio 2024. , 2022
APA
Ferreira, E. I., & Barreiro, E. J. (2022). A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Ferreira EI, Barreiro EJ. A International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), em 1998, definiu Química Medicinal como "disciplina baseada na química..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira...[Prefácio] (2022)
Parise Filho, Roberto ; Giarolla, Jeanine
Source: Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Unidade: FCF
Assunto: QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
PARISE FILHO, Roberto e GIAROLLA, Jeanine. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 10 maio 2024. , 2022
APA
Parise Filho, R., & Giarolla, J. (2022). O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Parise Filho R, Giarolla J. O lançamento da obra Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal é um marco na história da Química Farmacêutica Medicinal brasileira..[Prefácio]. Fundamentos de Química Farmacêutica Medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Monografia/livro
Fundamentos de química farmacêutica medicinal (2022)
Ferreira, Elizabeth Igne (Editor) ; Barreiro, Eliezer Jesus (Editor) ; Giarolla, Jeanine (Editor) ; Parise Filho, Roberto (Editor)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. . Santana de Parnaíba: Manole. . Acesso em: 10 maio 2024. , 2022
APA
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. (2022). Fundamentos de química farmacêutica medicinal. Santana de Parnaíba: Manole.
NLM
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Fundamentos de química farmacêutica medicinal. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ]
Dissertação (Mestrado)
Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (2022)
Navarausckas, Vitor de Bastos; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE
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ABNT
NAVARAUSCKAS, Vitor de Bastos. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Navarausckas, V. de B. (2022). Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
NLM
Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
Vancouver
Navarausckas V de B. Potenciais inibidores de di-idrofolato redutase de Mycobacterium tuberculosis (MtDHFR): Docking molecular, síntese e avaliação enzimática de derivados dos ácidos aminobenzóico e p-aminocinâmico [Internet]. 2022 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-231426/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Da molécula ao medicamento (2021)
Albuquerque, Cristina Northfleet de
Source: Podteca. Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, MOLÉCULA
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ABNT
ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet de. Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Disponível em: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep. Acesso em: 10 maio 2024. , 2021
APA
Albuquerque, C. N. de. (2021). Da molécula ao medicamento. Podteca. São Paulo: Biblioteca do Conjunto das Químicas/USP. Recuperado de https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
NLM
Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
Vancouver
Albuquerque CN de. Da molécula ao medicamento [Internet]. Podteca. 2021 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://anchor.fm/bibliotecacqusp/episodes/Livro-Da-molcula-ao-medicamento--de-Cristina-Northfleet-de-Albuquerque-e13nhep
Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (2021)
Braz, Carolina Arruda; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita (Orientador); Tavares, Leoberto Costa (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: FARMÁCIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RELAÇÕES ESTRUTURA-ATIVIDADE, LEISHMANIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZ, Carolina Arruda. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Braz, C. A. (2021). Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
NLM
Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
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Braz CA. Planejamento e desenvolvimento de novos compostos com atividade frente a Leishmania spp: Síntese, avaliação da atividade e toxicidade de derivados 5-nitro-2-furfurilidênicos e estudos de relações estrutura-atividade [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-13052022-105310/
Dissertação (Mestrado)
Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (2020)
Silva, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Nuno Albuquerque Tavares Ferreira da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Silva, N. A. T. F. da. (2020). Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
NLM
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
Vancouver
Silva NATF da. Planejamento, síntese, modelagem molecular e avaliação biológica de novos potenciais inibidores duais HDAC/ MMP não-hidroxamatos [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-25062021-163447/
Tese (Doutorado)
Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (2020)
Fernandes, Thais Batista; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Fernandes, T. B. (2020). Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
NLM
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Vancouver
Fernandes TB. Síntese, avaliação biológica e modelagem molecular de potenciais antitumorais análogos da sanguinarina planejados por simplificação molecular [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-04122020-171418/
Tese (Doutorado)
Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (2019)
Cunha, Micael Rodrigues; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CUNHA, Micael Rodrigues. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Cunha, M. R. (2019). Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
NLM
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Vancouver
Cunha MR. Targeting the hTRPV6 with capsaicinoid inhibitors [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-105212/
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (2019)
Sanches, Bruna Machado Araújo; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS (SISTEMA CARDIOVASCULAR), DOENÇAS CARDIOVASCULARES, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANCHES, Bruna Machado Araújo. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Sanches, B. M. A. (2019). Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
NLM
Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
Vancouver
Sanches BMA. Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-10122019-115429/
Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (2019)
Modestia, Silvestre Massimo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
NLM
Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
Vancouver
Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (2019)
Muller, Gabriela Guimarães; Kikuchi, Irene Satiko (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, MEDICAMENTO, REGISTRO DE MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MULLER, Gabriela Guimarães. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Muller, G. G. (2019). Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
NLM
Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
Vancouver
Muller GG. Avaliação técnico-regulatória dos requisitos de qualidade para registro de medicamentos biológicos e biossimilares humanos: perspectivas e desafios no Brasil [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-07052019-162641/
Tese (Doutorado)
Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (2019)
Gatti, Fernando de Moura; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, QUIMIOTERAPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GATTI, Fernando de Moura. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gatti, F. de M. (2019). Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
NLM
Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
Vancouver
Gatti F de M. Compostos carbonílicos α,β-insaturados e hidrazonas sintéticas como antiparasitários [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-20022020-114648/
Tese (Doutorado)
Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (2019)
Tavares, Maurício Temotheo ; Parise Filho, Roberto (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (coorient)
Unidade: FCF
Subjects: NEOPLASIAS, QUIMIOTERAPIA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAVARES, Maurício Temotheo. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Tavares, M. T. (2019). Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
NLM
Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Vancouver
Tavares MT. Desenvolvimento de inibidores duais de histona desacetilase 6 (HDAC6) e tirosina quinase (TQ) com vistas ao tratamento do câncer [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14102022-153532/
Tese (Doutorado)
Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (2018)
Primi, Marina Candido; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador) ; Sant'Anna, Carlos Maurício Rabello de (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
PRIMI, Marina Candido. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Primi, M. C. (2018). Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
NLM
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Vancouver
Primi MC. Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenililtransferase [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-11062018-113048/
Dissertação (Mestrado)
Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (2018)
Souza, Alfredo Danilo Ferreira de; Parise Filho, Roberto (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TUBERCULOSE
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ABNT
SOUZA, Alfredo Danilo Ferreira de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Souza, A. D. F. de. (2018). Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
NLM
Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
Vancouver
Souza ADF de. Otimização de novos inibidores da di-idrofolato redutase de Mycobaterium tuberculosis (mtDHFR): Docking molecular, síntese, avaliação da inibição enzimática e da atividade antimicobacte [Internet]. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-28012019-115311/
Patente
Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos (2018)
Ferraz, Humberto Gomes ; Pezzini, Bianca Ramos; Sonaglio, Diva; Silva, Marcos Antonio Segatto; Beringhs, André O'Reilly; Espíndola, Brenda de; Stulzer, Hellen Karine
Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
FERRAZ, Humberto Gomes et al. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 10 maio 2024. , 2018
APA
Ferraz, H. G., Pezzini, B. R., Sonaglio, D., Silva, M. A. S., Beringhs, A. O. 'R., Espíndola, B. de, & Stulzer, H. K. (2018). Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério da Indústria, Comércio Exterior e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ]
Vancouver
Ferraz HG, Pezzini BR, Sonaglio D, Silva MAS, Beringhs AO'R, Espíndola B de, Stulzer HK. Sistemas multiparticulados liquissólidos para administração oral, processo de obtenção dos mesmos e seus usos. 2018 ;[citado 2024 maio 10 ]
Artigo de periodico
Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines (2017)
Barbeiro, Cristiane de Souza; Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Oliveira, Isadora Maria de; Zukerman-Schpector, Júlio; Caracelli, Ignez; Maganhi, Stella Hernandez; Stefani, Hélio Alexandre
Source: ChemistrySelect. Unidade: FCF
Subjects: PALÁDIO, QUÍMICA FARMACÊUTICA
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ABNT
BARBEIRO, Cristiane de Souza et al. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, v. 2, n. 26, p. 8173-8177, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201701197. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Barbeiro, C. de S., Vasconcelos, S. N. S., Oliveira, I. M. de, Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Maganhi, S. H., & Stefani, H. A. (2017). Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines. ChemistrySelect, 2( 26), 8173-8177. doi:10.1002/slct.201701197
NLM
Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
Vancouver
Barbeiro C de S, Vasconcelos SNS, Oliveira IM de, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Maganhi SH, Stefani HA. Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by palladium complexes of hydroxynaphthalene-2-oxazolines [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 26): 8173-8177.[citado 2024 maio 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201701197
Dissertação (Mestrado)
Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (2017)
Gonzaga, Rodrigo Vieira; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, POLÍMEROS SINTÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZAGA, Rodrigo Vieira. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/. Acesso em: 10 maio 2024.
APA
Gonzaga, R. V. (2017). Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
NLM
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/
Vancouver
Gonzaga RV. Pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico: síntese dos respectivos dendrons [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-16112017-172047/

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