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Artigo de periodico
Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 (2022)
Darrigo Júnior, Luiz Guilherme ; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Magalhães, Mariana Prado Silva; Carneiro, Rafaella Curis; Sales, Luis Henrique Nunes; Suchmacher, Mendel; Cunha, Karin Soares; Bonalumi Filho, Aguinaldo; Azulay, David Rubem; Geller, Mauro
Source: Brain and Behavior. Unidade: FMRP
Subjects: GLIOMA, NERVOS PERIFÉRICOS, NEUROFIBROMATOSES
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ABNT
DARRIGO JÚNIOR, Luiz Guilherme et al. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, v. 12, n. 6, p. 1-6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/brb3.2599. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Darrigo Júnior, L. G., Ferraz, V. E. de F., Cormedi, M. C. V., Araujo, L. H. H., Magalhães, M. P. S., Carneiro, R. C., et al. (2022). Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1. Brain and Behavior, 12( 6), 1-6. doi:10.1002/brb3.2599
NLM
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Vancouver
Darrigo Júnior LG, Ferraz VE de F, Cormedi MCV, Araujo LHH, Magalhães MPS, Carneiro RC, Sales LHN, Suchmacher M, Cunha KS, Bonalumi Filho A, Azulay DR, Geller M. Epidemiological profile and clinical characteristics of 491 Brazilian patients with neurofibromatosis type 1 [Internet]. Brain and Behavior. 2022 ; 12( 6): 1-6.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/brb3.2599
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 (2021)
Liutti, Julia Teixeira; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Baptista, Sâmara Chebli; Rodriguez, Gabriela Vera; Correa, Marcelo Szeremeta Ayres; Lima, Bruno Jonatan Costa; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Liutti, J. T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Baptista, S. C., Rodriguez, G. V., et al. (2021). Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Liutti JT, Araujo LHH, Ferro MLJ, Cormedi MCV, Baptista SC, Rodriguez GV, Correa MSA, Lima BJC, Huber J, Ramos ES. Relato de caso: síndrome de van der woude por microdeleção da região 1q32.2 [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Artigo de periodico
Predicting immunotherapy response through genomics (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai; Van Allen, Eliezer M; Colli, Leandro Machado
Source: Current Opinion in Genetics and Development. Unidade: FMRP
Subjects: ONCOGENES, BIOMARCADORES, NEOPLASIAS
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai e VAN ALLEN, Eliezer M e COLLI, Leandro Machado. Predicting immunotherapy response through genomics. Current Opinion in Genetics and Development, v. 66, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Van Allen, E. M., & Colli, L. M. (2021). Predicting immunotherapy response through genomics. Current Opinion in Genetics and Development, 66, 1-9. doi:10.1016/j.gde.2020.11.004
NLM
Cormedi MCV, Van Allen EM, Colli LM. Predicting immunotherapy response through genomics [Internet]. Current Opinion in Genetics and Development. 2021 ; 66 1-9.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004
Vancouver
Cormedi MCV, Van Allen EM, Colli LM. Predicting immunotherapy response through genomics [Internet]. Current Opinion in Genetics and Development. 2021 ; 66 1-9.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gde.2020.11.004
Trabalho de evento-resumo
Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso (2021)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Lima, Bruno Jhonatan Costa; Sakamoto, Carolina Hidemi; Liutti, Julia Teixeira; Ayres , Marcelo Szeremeta; Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Rodriguez, Gabriela Vera; Baptista, Sâmara Chebli; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica - CBGM. Unidade: FMRP
Subjects: HERANÇA GENÉTICA, OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, SURDEZ, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. 2021, Anais.. Porto Alegre: SBGM, 2021. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Lima, B. J. C., Sakamoto, C. H., Liutti, J. T., Ayres , M. S., Ferro, M. L. J., et al. (2021). Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso. In Anais. Porto Alegre: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
NLM
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Lima BJC, Sakamoto CH, Liutti JT, Ayres MS, Ferro MLJ, Araujo LHH, Rodriguez GV, Baptista SC, Ferraz VE de F. Duas novas variantes patogênicas do gene tmem126a associadas à atrofia óptica 7 (opa7): relato de caso [Internet]. Anais. 2021 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/M5T3KBFmI2_05_07_2021-15_21_49_26.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 (2019)
Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, EPILEPSIA, MUTAÇÃO
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ABNT
LIUTTI, Julia Teixeira et al. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Ferro MLJ, Correia MSA, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: Epilepsia na síndrome de Zimmermann-Laband tipo 2 [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Buranello, Thaliane; Liutti, Julia Teixeira; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Cormedi, Marina Candido Visontai; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, EPILEPSIA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ferro, M. L. J., Araujo, L. H. H., Buranello, T., Liutti, J. T., Correia, M. S. A., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita. In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Araujo LHH, Buranello T, Liutti JT, Correia MSA, Cormedi MCV, Huber J, Ramos ES. Heterozigoto composto com mutação no gene ECHS1 nunca descrita [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Trabalho de evento-resumo
Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features (2019)
Cormedi, Marina Candido Visontai ; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araujo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Huber, Jair
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: FISIOLOGIA DO CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO, CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, CROMOSSOMOS
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ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Buranello, T., Araujo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Cormedi MCV, Ferro MLJ, Liutti JT, Buranello T, Araujo LHH, Correia MSA, Ferraz VE de F, Huber J. Familial chromosome 1P32.2P22.2 duplication in a female with growth retardation, developmental delay and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features (2019)
Ferro, Mariana Luiza Junta; Cormedi, Marina Candido Visontai ; Liutti, Julia Teixeira; Buranello, Thaliane; Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Correia, Marcelo Szeremeta Ayres; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Brazilian Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, CROMOSSOMOS HUMANOS
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ABNT
FERRO, Mariana Luiza Junta et al. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. 2019, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2019. Disponível em: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Ferro, M. L. J., Cormedi, M. C. V., Liutti, J. T., Buranello, T., Araújo, L. H. H., Correia, M. S. A., et al. (2019). Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features. In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética. Recuperado de https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
NLM
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Vancouver
Ferro MLJ, Cormedi MCV, Liutti JT, Buranello T, Araújo LHH, Correia MSA, Batista LM, Pina Neto JM de. Duplication of 11P15.1P11.2 in a male with severe intelectual disability and dysmorphic features [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbg.org.br/sites/default/files/e_book_genetica2019_online_0.pdf
Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? (2019)
Araújo, Luissa Hikari Hayashi; Ferro, Mariana Luiza Junta; Liutti, Julia Teixeira; Corrreia, Marcelo Szeremeta; Buranello, Thaliane; Cormedi, Marina Candido Visontai; Batista, Lisandra Mesquita; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Anais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: SÍNDROME DE NOONAN, QUERUBISMO, GRANULOMA DE CÉLULAS GIGANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Luissa Hikari Hayashi et al. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? 2019, Anais.. Salvador: SBGM, 2019. Disponível em: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Araújo, L. H. H., Ferro, M. L. J., Liutti, J. T., Corrreia, M. S., Buranello, T., Cormedi, M. C. V., et al. (2019). Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? In Anais. Salvador: SBGM. Recuperado de https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
NLM
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Vancouver
Araújo LHH, Ferro MLJ, Liutti JT, Corrreia MS, Buranello T, Cormedi MCV, Batista LM, Pina Neto JM de. Relato de caso: síndrome de Noonan com querubismo ? [Internet]. Anais. 2019 ;[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://www.sbgm.org.br/Uploads/eX8aVoq249_04_02_2020-16_17_48_84.pdf
Artigo de periodico
Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil (2019)
Guindalini, Rodrigo Santa Cruz; Cormedi, Marina Candido Visontai; Maistro, Simone; Pasini, Fatima Solange; Branas, Priscila Cristina Abduch Adas; Katayama, Maria Lúcia Hirata; Ribeiro Júnior, Ulysses ; Chammas, Roger ; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Gastric cancer. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, CADERINAS, HÁBITOS ALIMENTARES, FATORES DE RISCO, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUINDALINI, Rodrigo Santa Cruz et al. Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil. Gastric cancer, v. 22, n. 5, p. 920-931, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10120-019-00945-9. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Guindalini, R. S. C., Cormedi, M. C. V., Maistro, S., Pasini, F. S., Branas, P. C. A. A., Katayama, M. L. H., et al. (2019). Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil. Gastric cancer, 22( 5), 920-931. doi:10.1007/s10120-019-00945-9
NLM
Guindalini RSC, Cormedi MCV, Maistro S, Pasini FS, Branas PCAA, Katayama MLH, Ribeiro Júnior U, Chammas R, Folgueira MAAK. Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil [Internet]. Gastric cancer. 2019 ; 22( 5): 920-931.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10120-019-00945-9
Vancouver
Guindalini RSC, Cormedi MCV, Maistro S, Pasini FS, Branas PCAA, Katayama MLH, Ribeiro Júnior U, Chammas R, Folgueira MAAK. Frequency of CDH1 germline variants and contribution of dietary habits in early age onset gastric cancer patients in Brazil [Internet]. Gastric cancer. 2019 ; 22( 5): 920-931.[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10120-019-00945-9
Artigo de periodico
Clinical stage and histological type of the most common carcinomas diagnosed in young adults in a reference cancer hospital (2018)
Cormedi, Marina Candido Visontai; Roela, Rosimeire Aparecida; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike; Lopes, Edia Filomena Di Tullio; Maistro, Simone
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, HISTOLOGIA, ADOLESCENTES, IDOSOS, CARCINOMA, HOSPITAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai et al. Clinical stage and histological type of the most common carcinomas diagnosed in young adults in a reference cancer hospital. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e656s. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Roela, R. A., Folgueira, M. A. A. K., Lopes, E. F. D. T., & Maistro, S. (2018). Clinical stage and histological type of the most common carcinomas diagnosed in young adults in a reference cancer hospital. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e656s
NLM
Cormedi MCV, Roela RA, Folgueira MAAK, Lopes EFDT, Maistro S. Clinical stage and histological type of the most common carcinomas diagnosed in young adults in a reference cancer hospital [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e656s
Vancouver
Cormedi MCV, Roela RA, Folgueira MAAK, Lopes EFDT, Maistro S. Clinical stage and histological type of the most common carcinomas diagnosed in young adults in a reference cancer hospital [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e656s
Artigo de periodico
Survival and prognosis of young adults with gastric cancer (2018)
Cormedi, Marina Candido Visontai; Katayama, Maria Lucia Hirata; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, IDADE, MORTALIDADE, RISCO, ADENOCARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai e KATAYAMA, Maria Lucia Hirata e FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike. Survival and prognosis of young adults with gastric cancer. Clinics, v. 73, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e651s. Acesso em: 23 maio 2024.
APA
Cormedi, M. C. V., Katayama, M. L. H., & Folgueira, M. A. A. K. (2018). Survival and prognosis of young adults with gastric cancer. Clinics, 73. doi:10.6061/clinics/2018/e651s
NLM
Cormedi MCV, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Survival and prognosis of young adults with gastric cancer [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e651s
Vancouver
Cormedi MCV, Katayama MLH, Folgueira MAAK. Survival and prognosis of young adults with gastric cancer [Internet]. Clinics. 2018 ; 73[citado 2024 maio 23 ] Available from: https://doi.org/10.6061/clinics/2018/e651s
Trabalho de evento-anais periodico
Survival and prognosis of young and older gastric cancer patients (2016)
Cormedi, Marina Candido Visontai; Folgueira, Maria Aparecida Azevedo Koike
Source: Revista de Medicina. Conference titles: Congresso Médico Universitário- COMU. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS GÁSTRICAS, ADULTOS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORMEDI, Marina Candido Visontai e FOLGUEIRA, Maria Aparecida Azevedo Koike. Survival and prognosis of young and older gastric cancer patients. Revista de Medicina. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 maio 2024. , 2016
APA
Cormedi, M. C. V., & Folgueira, M. A. A. K. (2016). Survival and prognosis of young and older gastric cancer patients. Revista de Medicina. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cormedi MCV, Folgueira MAAK. Survival and prognosis of young and older gastric cancer patients. Revista de Medicina. 2016 ; 95 04.[citado 2024 maio 23 ]
Vancouver
Cormedi MCV, Folgueira MAAK. Survival and prognosis of young and older gastric cancer patients. Revista de Medicina. 2016 ; 95 04.[citado 2024 maio 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of CDH1 germline mutations in diffuse gastric cancer in Brazil (2015)
Guindalini, Rodrigo Santa Cruz; Pasini, Fatima Solange; De Gouvea, Ana Carolina Ribeiro Chaves; Branas, Priscila Abduch; Cormedi, Marina Candido Visontai; Maistro, Simone; Katayama, Maria Lucia Hirata; Encinas, Giselly; Nagy, Tauana; Estevez-Diz, Maria Del Pilar; Safatle-Ribeiro, Adriana Vaz; Ribeiro, Ulysses; Folgueira, Maria A. A. Koike
Source: Journal of Clinical Oncology. Conference titles: ASCO Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA DIGESTÓRIO, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASIL
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ABNT
GUINDALINI, Rodrigo Santa Cruz et al. Frequency of CDH1 germline mutations in diffuse gastric cancer in Brazil. Journal of Clinical Oncology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/33/15_suppl/e12535?sid=b24c1c59-00ab-4768-be20-3775ba7e8838. Acesso em: 23 maio 2024. , 2015
APA
Guindalini, R. S. C., Pasini, F. S., De Gouvea, A. C. R. C., Branas, P. A., Cormedi, M. C. V., Maistro, S., et al. (2015). Frequency of CDH1 germline mutations in diffuse gastric cancer in Brazil. Journal of Clinical Oncology. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/33/15_suppl/e12535?sid=b24c1c59-00ab-4768-be20-3775ba7e8838
NLM
Guindalini RSC, Pasini FS, De Gouvea ACRC, Branas PA, Cormedi MCV, Maistro S, Katayama MLH, Encinas G, Nagy T, Estevez-Diz MDP, Safatle-Ribeiro AV, Ribeiro U, Folgueira MAAK. Frequency of CDH1 germline mutations in diffuse gastric cancer in Brazil [Internet]. Journal of Clinical Oncology. 2015 ; 33( 15S ):[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/33/15_suppl/e12535?sid=b24c1c59-00ab-4768-be20-3775ba7e8838
Vancouver
Guindalini RSC, Pasini FS, De Gouvea ACRC, Branas PA, Cormedi MCV, Maistro S, Katayama MLH, Encinas G, Nagy T, Estevez-Diz MDP, Safatle-Ribeiro AV, Ribeiro U, Folgueira MAAK. Frequency of CDH1 germline mutations in diffuse gastric cancer in Brazil [Internet]. Journal of Clinical Oncology. 2015 ; 33( 15S ):[citado 2024 maio 23 ] Available from: http://meeting.ascopubs.org/cgi/content/abstract/33/15_suppl/e12535?sid=b24c1c59-00ab-4768-be20-3775ba7e8838

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